Hormonal cancer what is

Inhibitorii aromatazei Aceștia sunt o clasă importantă de medicamente folosite în tratamentul cancerului de sân la femeile în postmenopauza. La menopauza, producția de estrogen din ovare se hormonal cancer what is, dar în alte țesuturi producătoare de estrogen aceasta continuă prin acțiunea unei enzime aromataze care acționează pe androgenii produși de suprarenale. Letrozolul și anastrozolul sunt inhibitori de aromataza care s-au dovedit superiori tamoxifenului ca primă linie de tratament în cancerul hormonal cancer what is sân la femeile în postmenopauza.

Exemestane este un inactivator de aromataza ireversibil, superior megestrolului pentru tratamentul cancerului metastazic hormonal cancer what is sân refractar la tamoxifen, fără a avea efecte adverse de promovare a osteoporozei fata de alte medicamente din această clasa.

Aminoglutethimida inhibă aromataza și alte enzime critice pentru sinteza hormonilor steroidieni în suprarenale.

Terapii noi

A fost mai intâi folosită pentru tratamentul cancerului de sân, dar este acum înlocuit de inhibitori de aromataza mult mai selectivi. Mai poate fi folosită pentru tratamentul sindroamelor hiperadrenocorticale, cum este Cushing și hiperaldosteronismul în carcinomul adrenocortical. Analogii acționează printr-un efect de feedback negativ asupra stimulării continue a glandei pituitare de către acești hormoni. Leuprolidul și goserelina sunt analogi GnRH folosiți în principal în tratamentul cancerului de prostată responsiv la hormoni.

Deoarece răspunsul endocrin inițial la analogii GnRH este o hipersecreție a steroizilor gonadali, antagoniștii receptorilor hormonali cum este flutamida sunt folosiți pentru a preveni hormonal cancer what is hiperdezvoltare tranzitorie a tumorii.

Receptorul țintă se poate află pe suprafață celulară, cum este cazul hormonilor peptidici și glicoroteici sau poate fi intracelular, cum este cazul receptorilor hormonilor steroizi SERM, antiandrogenii. Modulatorii selectivi ai receptorilor estrogenului SERM Aceste substanțe sunt o clasă hormonal cancer what is de agenți terapeutici hormonali care acționează că antagoniști ai receptorilor estrogenului și sunt folosiți în principal în tratarea și chemopreventia cancerului de sân.

Unele substanțe din această familie, cum este tamoxifenul sunt de fapt agoniști parțiali care pot chiar crește semnalizarea receptorilor estrogenici în unele țesuturi endometrul. Tamoxifenul este astăzi tratamentul de primă linie pentru aproape toate femeile în pre-menopauză cu cancer de sân pozitiv pentru receptorii hormonali. Raloxifenul este un alt agonist SERM parțial care nu promovează cancerul endometrial și este folosit tot în chimiopreventia cancerului de sân la femeile cu risc înalt, cat și pentru a preveni osteoporoza.

Asiguratori parteneri

Toremifen și fulvestrant sunt SERM cu activitate agonistă redusă sau absentă și sunt folosiți pentru tratamentul cancerului de sân metastazic. Flutamida și bicalutamida sunt antiandrogeni folosiți frecvent în tratamentul cancerului de prostată, ca monoterapie de lungă durată sau în primele săptămâni ale terapiei cu analogi GnRH.

Cele mai folosite progestine sunt medroxiprogesteronul acetat și megestrol acetat. Progestinele sunt recomandate pacientelor tinere cu cancer endometrial incipient care doresc să rămână gravide în viitor sau în cancerele avansate.

Terapia hormonală în cancerul de sân Celulele canceroase hormonal cancer what is au receptori pe suprafață lor, în citoplasmă și nucleu. Mesagerii chimici precum hormonii se leagă de acești receptori producând modificări în celulă. Celulele canceroase mamare pot sau nu să avea trei receptori importanți: pentru estrogen ERprogesteron PR și HER2 receptor pentru tirozin kinaza erbB Celulele canceroase pozitive ER depind de estrogen pentru a se dezvoltă, astfel pot fi tratate cu medicamente care blochează estrogenul tamoxifen și au în general un prognostic bun.

Tamoxifenul este folosit de 10 ani.

Există hormonal cancer what is medicamente care blochează producția de estrogen printr-un inhibitor de aromataza anastrozol sau letrozol. Acestea totuși, sunt potrivite doar pentru femeile în post-menopauză, deoarece aromataza activă la femeile în postmenopauza este diferită de forma prevalentă la cele în premenopauză, fiind ineficiente. Cancerele mamare pozitive HER2, netratate sunt mai agresive decât cele HER2 negative, dar celulele canceroase HER2 pozitive răspund la medicamente precum anticorpii monoclonali alături de chimioterapia dr.

Cancer and hormones. Hormoni in dezbatere: de la cancer la preventie

clark vindecă paraziții, îmbunătățind prognosticul semnificativ. Celulele care nu au niciun astfel de receptor sunt denumite triplu-negative, deși exprimă receptori pentru alți hormoni, cum este receptorul pentru androgen și prolactină.

Blocarea funcției ovariene este denumită ablația ovariană. Ablația ovariană poate fi făcută chirurgical sau prin radiații, fiind permanentă.

Articole similare

Funcția ovarelor poate fi suprimată și prin tratament cu agoniști GnRH. Aceștia interferă cu semnalele trimise de către pituitară pentru a stimula ovarele să producă estrogen. Astfel de medicamente sunt goserelin și leuprolid. Blocarea producției de estrogen Medicamente denumite inhibitori ai aromatazei pot fi folosite pentru a bloca activitatea enzimei aromataze, pe care corpul o folosește pentru a face estrogen în ovare și alte țesuturi.

Hormone Therapy for Breast Cancer and the Side Effects of Tamoxifen

Inhibitorii de aromatază sunt folosiți la femeile în postmenopauza. Totuși, aceste medicamente pot fi folosite și la pacientele în premenopauză dacă sunt asociate unor agenți care suprimă funcția ovariană. Exemplele cuprind anastrazol și letrozol, ambele inactivând hormonal cancer what is aromataza hormonal cancer what is exemestane care inactivează permanent aromataza.

SERM se leagă de receptorii estrogenului, prevenind legarea hormonului. Exemplele cuprind: tamoxifen, raloxifen și toremifen.

Deoarece SERM se leagă de receptorii estrogenului, pot bloca nu doar activitatea estrogenului dar mima și efectele estrogenului. De exemplu tamoxifenul blochează efectele estrogenului în sân dar acționează similar estrogenului în uter crescând riscul de cancer endometrial și os determinând osteoporoză. Alte antiestrogenice Fulvestrantul lucrează diferit pentru a bloca efectele estrogenului.

La fel că și SERM, fulvestrantul se atașează de receptorul estrogenic și funcționează că antagonist estrogenic, totuși, nu are efecte agoniste. Este un antiestrogenic pur. Terapia adjuvanta este administrată după ce principalul tratament chirurgiapentru a crește șansele de vindecare.

Tamoxifenul a fost aprobat pentru terapia adjuvanta la femeile în premenopauză și postmenopauză și barbații cu hormonal cancer what is ER pozitiv, iar anastrozolul și letrozolul au fost aprobate pentru femeile în postmenopauza. Exemestane este aprobat la femeile în postmenopauza care au primit deja tamoxifen în antecedente. În cazul cancerului de sân metastazic au fost aprobate câteva terapii hormonale.

Tamoxifenul este eficient în tratarea femeilor și a barbaților cu metastaze.

Toremifenul este de asemenea aprobat în acest scop. Antiestrogenul fulvestrant poate fi folosit la femeile în postmenopauza după ce au fost tratate cu alți antiestrogeni. Anastrozolul și letrozolul pot fi administrați la femeile în postmenopauza că terapie inițială pentru cancerul metastazic hormon-sensibil. Aceste două medicamente, cat și exemestanul pot fi folosite și în tratamentul femeilor în postmenopauza cu cancer de sân avansat a căror condiție s-a agravat după tratamentul cu tamoxifen.

Scopul este de a reduce dimensiunea tumorii și a permite chirurgia mamară conservatoare. Terapia este bacterie klebsiella oxytoca la femeile în postmenopauza, dar rezultatele la cele în premenopauza sunt mai puțin clare.

Nicio astfel de terapie nu a fost încă aprobată pentru tratamentul neoadjuvant.

Efectele adverse ale hormonoterapiei Efectele adverse depind în mare de tipul de medicament. Bufeurile, transpirațiile nocturne și uscăciunea vaginală sunt comune.

De asemenea, terapia hormonală întrerupe ciclul menstrual la femeile în premenopauză. Efecte adverse mai puțin comune: Tamoxifen risc de tromboză, mai ales pulmonară și în membrele inferioare atac vascular cerebral, cataractă, cancere endometriale și uterine osteoporoză, tulburări emoționale, depresie și pierderea libidoului la barbați: cefalee, greată, vărsături, erupții cutanate, impotență și scăderea interesului sexual.

Raloxifen risc de tromboză, în special în picioare și plămâni atacuri vasculare cerebrale în anumite grupuri de pacienți Supresia ovariană tulburări emoționale, depresie, pierderea libidoului. Inhibitorii aromatazei risc de infarct miocardic, angină, insuficientă cardiacă și hipercolesterolemie osteoporoză, durere articulară, depresie.